Субсидии на компенсацию затрат на сертификацию продукции на внешних рынках

Заявки принимаются до 10:00 (мск) 20 сентября 2021 г. в системе ГИСП.

Субсидия предоставляется на компенсацию части фактически понесенных затрат.

1. На сертификацию продукции на внешних рынках – до 80% понесенных затрат, при этом размер субсидии не должен превышать 50 млн руб.;

2. На сертификацию лекарственного средства размер субсидии не должен превышать 500 млн руб., при этом компенсируются следующие виды затрат:

– до 50% – на проведение клинических исследований лекарственного средства на внешних рынках;

– до 80% – на регистрацию лекарственного средства;

– до 50% – на проведение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

ВАЖНО! Количество подаваемых организацией заявок не ограничено. Общий размер субсидии по всем поданным заявкам не может превышать на одну организацию:

– 500 млн руб. – при сертификации продукции на внешних рынках;

– 1 млрд руб. – при сертификации лекарственного средства на внешних рынках.

Субсидии предоставляются с учетом отраслевых лимитов:

– 40% – отрасли машиностроения;

– 20% – производство лекарственных средств;

– 30% – обрабатывающие отрасли промышленности;

– 10% – прочие отрасли промышленности.

Компенсируемые затраты, связанные с сертификацией продукции на внешних рынках:

– проведение испытаний образцов продукции в аккредитованной (нотифицированной) испытательной лаборатории на соответствие обязательным требованиям и(или) требованиям заказчиков (в случае наличия указанных требований в договоре поставки продукции), предъявляемым на внешних рынках, на которые поставлена продукция либо планируется ее поставка;

– транспортировка, хранение и утилизация образцов продукции для проведения испытаний в аккредитованной (нотифицированной) испытательной лаборатории;

– проведение инспекционной проверки (аудита, в том числе ресертификационного, аттестации) производства продукции уполномоченным и(или) аккредитованным (нотифицированным) органом по оценке соответствия или уполномоченным органом по регистрации;

– получение сертификата соответствия, включая государственные пошлины и сборы, перевод технической документации на иностранный язык.

Компенсируемые затраты, связанные с сертификацией лекарственных средств на внешних рынках:

– затраты на регистрацию лекарственного средств;

– затраты на проведение клинических исследований лекарственного средства на внешних рынках;

– затраты на проведение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения.

Подробная информация о компенсируемых затратах.

Требования к заявителям (по состоянию на дату не ранее чем за 30 календарных дней

до дня подачи заявки):

– отсутствует неисполненная обязанность по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством РФ о налогах и сборах;

– отсутствует просроченная задолженность по возврату в федеральный бюджет субсидий, бюджетных инвестиций, предоставленных в том числе в соответствии с иными правовыми актами, и иная просроченная задолженность перед федеральным бюджетом;

– не находится в процессе реорганизации, ликвидации и банкротства;

– не является иностранным юридическим лицом, а также российским юридическим лицом, в уставном (складочном) капитале которой доля участия иностранных юридических лиц в совокупности превышает 50 %;

– не получает в течение 12 месяцев до даты объявления конкурса, средств из федерального бюджета на основании иных нормативных правовых актов.

– отсутствуют сведения в реестре дисквалифицированных лиц о руководителе, членах коллегиального исполнительного органа, главном бухгалтере.

Показатели результативности предоставления субсидии при сертификации продукции на внешних рынках:

– количество полученных сертификатов соответствия (не менее 1 единицы);

– обязательство поставки на внешние рынки продукции на сумму, превышающую размер субсидии в 10 раз в течение 3-х календарных лет с даты получения сертификата соответствия;

– объем поставки продукции в течение 1-ого года с момента получения сертификата соответствия, должен составлять не менее 100 % суммы полученной субсидии.

Показатели результативности предоставления субсидии при сертификации лекарственного средства на внешних рынках:

– количество полученных документов, подтверждающих успешное завершение фазы клинических исследований, необходимых для регистрации лекарственных средств на внешних рынках и(или) преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения (не менее 1 единицы);

– обязательство поставки на внешние рынки лекарственного средства на сумму, превышающую размер субсидии в 10 раз в течение 5-и календарных лет с даты завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения;

– объем поставки в течение 1-ого года с момента завершения клинических исследований и регистрации лекарственного средства и (или) прохождения преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения должен составлять не менее 60 % суммы полученной субсидии.

Если Вы планируете сертификацию производимой промышленной продукции на внешние рынки – эта мера поддержки для Вас.

Сотрудники Центра помогут корректно подготовить пакет документов для участия в конкурсе в соответствии с требованиями Министерства промышленности и торговли РФ, а также разработать план-график поставок продукции на внешние рынки. Подготовят сведения о дилерах, трейдерах, дистрибьютерах и иных агентах, осуществляющих поставки на внешние рынки. Обеспечат своевременную подачу заявки и подготовку отчетности по договору субсидии.